Bijkomende validatie bouwt verder op de FDA[1] Breakthrough Device status in de VS en de opname in de aanbevelingen van NICE[2] in het VK en in de EASL[3] richtlijnen Gent, BELGIË – 15 mei 2019 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA), een onderneming in medische toestellen die zich in de commerciële fase bevindt...Read More